MALATTIE RESPIRATORIE
nome malattia cod. esenz.note
FIBROSI POLMONARE IDIOPATICA - MALATTIE INTERSTIZIALI PRIMITIVE RHG010
EMOSIDEROSI POLMONARE IDIOPATICA RH0020
MALATTIE NEUROLOGICHE
nome malattia cod. esenz.note
SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA RF0100
SCLEROSI LATERALE PRIMARIA RF0110
ATROFIE MUSCOLARI SPINALI RFG050
DISTROFIE MUSCOLARI -DISTROFIE MIOTONICHE RFG080
RFG090
SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI - MIASTENIA GRAVIS RFG101
EATON-LAMBERT, SINDROME DI RF0190
POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE RF0180
NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALE RF0181
GUILLAIN-BARRÉ, SINDROME DI (limit a forme gravi croniche e invalidanti) RF0183
SINDROME POEMS RN1610
SCHILDER, MALATTIA DI RF0111
LEWIS SUMMER SINDROME DI RF0182
SINDROME DELLA PERSONA RIGIDA RF0411
DIABETE // ALTRE ENDOCRINOPATIE SEVERE
nome malattia cod. esenz.note
POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI RCG030
WOLFRAM SINDROME DI RN1290
IMMUNODEFICIENZE
nome malattia cod. esenz.note
IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE RCG160
MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA RD0050
SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARI (incluse FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARE (codice RC0241) e SINDROME TRAPS (codice RC0243) " RCG161
RC0241
RC0243
SCHNITZLER, SINDROME DI RC0290
ANGIOEDEMA EREDITARIO E ACQUISITO DA DEFICIT DI C1 INIBITORE RC0190
RC0191
CHEDIAK-HIGASHI, MALATTIA DI RD0060
SHWACHMAN-DIAMOND, SINDROME DIRD0080
PAZIENTI CON PATOLOGIA AUTOIMMUNE E IMMUNODEPRESSIONE SECONDARIA
A TRATTAMENTO TERAPEUTICO
nome malattia cod. esenz.note
SINDROME EMOLITICO UREMICA ^ RD0010 ^
PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHE^ RDG031^
MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE ^ RGG010 ^
SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA) ^ RC0220 ^
DERMATOMIOSITE ^ RM0010 ^
POLIMIOSITE ^ RM0020 ^
SINDROMI DA ANTICORPI ANTISINTETASI ^ RM0021 ^
CONNETTIVITE MISTA ^ RM0030 ^
FASCITE EOSINOFILA ^ RM0040 ^
POLICONDRITE RICORRENTE ^ RM0060 ^
SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA ^ RM0120 ^
SCLEROSI CUTANEA DIFFUSA AD ALTA GRAVITÀ CLINICA ^ RL0080 ^
MIOSITE A CORPI INCLUSI ^ RM0110 ^
MIOSITE EOSINOFILA IDIOPATICA ^ RM0111 ^
SINDROME SAPHO ^ RM0121 ^
VOGT-KOYANAGI-HARADA, SINDROME DI ^ RN1720 ^
CRIOGLOBULINEMIA MISTA ^ RC0110 ^
BEHÇET, MALATTIA DI ^ RC0210 ^
POLIANGIOITE MICROSCOPICA ^ RG0020 ^
POLIARTERITE NODOSA ^ RG0030 ^
GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITE ^ RG0050 ^
GOODPASTURE, SINDROME DI ^ RG0060 ^
GRANULOMATOSI CON POLIANGITE ^ RG0070 ^
ARTERITE A CELLULE GIGANTI ^ RG0080 ^
TAKAYASU, MALATTIA DI ^ RG0090 ^
COGAN, SINDROME DI ^ RF0270 ^
SARCOIDOSI ^ RH0011 ^
PORPORA DI HENOCH-SCHÖNLEIN RICORRENTE ^ RD0030 ^
PEMFIGO ^ RL0030 ^
PEMFIGOIDE BOLLOSO ^ RL0040 ^
PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE ^ RL0050 ^
PIODERMA GANGRENOSO CRONICO ^ RL0090 ^
EPIDERMOLISI BOLLOSA EREDITARIA ^ RN0570 ^
FIBROSI RETROPERITONEALE ^ RJ0020 ^
GLOMERULOPATIE PRIMITIVE ^ RJG020 ^
^ in prolungata terapia almeno 4 settimane con alte dosi di glucorticoidi (prednisone equivalente > 20 mg/die)
MALATTIE EPATICHE // CIRROSI
nome malattia cod. esenz.note
CARENZA CONGENITA DI ALFA-1-ANTITRIPSINA§ RC0200 §
FIBROSI EPATICA CONGENITA § RP0070 §
ATRESIA BILIARE § RN0210 §
CAROLI, MALATTIA DI § RN0220 §
ALAGILLE, SINDROME DI § RN1350 §
MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO § RN0230 §
COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE § RI0050 §
COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI § RIG010 §
BUDD-CHIARI, SINDROME DI § RG0110 §
WILSON, MALATTIA DI § RC0150 §
EMOCROMATOSI EREDITARIA-DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO § RCG100 §
"DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI§ " RCG040 §
"DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI § " RCG060§
DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE § RCG070 §
DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEGLI ACIDI BILIARI § RCG072 §
"DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MITOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI § " RCG074 §
DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDI §RCG080§
CRIGLER-NAJJAR, SINDROME DI § RC0180 §
ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE §" RCG180§
DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) § RCG190§
§ limitatamente a pazienti con presenza di danno epatico, cirrosi
EMOGLOBINOPATIE // PATOLOGIA ONCOLOGICA
nome malattia cod. esenz.note
TALASSEMIE-DREPANOCITOSI RDG010
WILMS, TUMORE DI ° RB0010°
SINDROME WAGR ° RN1730°
DENIS-DRASH, SINDROME DI ° RN1430°
RETINOBLASTOMA ° RB0020°
CRONKHITE-CANADA, MALATTIA DI ° RB0030°
GARDNER, SINDROME DI ° RB0040°
POLIPOSI FAMILIARE ° RB0050°
LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI ° RB0060°
SINDROME DEL NEVO BASOCELLULARE ° RB0070 °
NEUROFIBROMATOSI ° RBG010°
COMPLESSO CARNEY ° RBG020°
CANCRO NON POLIPOSICO EREDITARIO DEL COLON ° RBG021°
MELANOMA CUTANEO FAMILIARE E/O MULTIPLO ° RB0071°
SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE ° RCG162°
SCLEROSI TUBEROSA° RN0750°
PEUTZ-JEGHERS, SINDROME DI ° RN0760°
STURGE-WEBER, SINDROME DI ° RN0770°
VON HIPPEL-LINDAU, SINDROME DI ° RN0780°
SINDROME PROTEUS ° RN1170°
AMARTOMATOSI MULTIPLE ° RNG200°
MASTOCITOSI SISTEMICA ° RD0081°
SINDROMI MIELODISPLASTICHE ° RDG050°
ISTIOCITOSI CRONICHE° RCG150°
° secondo indicazioni di cui alla tabella 1 del documento "Vaccinazione anti SARS-CoV-2" versione 10.03.2021
GRAVE OBESITA' (BMI > =35)
nome malattia cod. esenz.note
PRADER-WILLI, SINDROME DI RN1310
SINDROME DI BARDET-BIEDL RN1380
SINDROME DI SMITH-MAGENIS RN1210
RUBINSTEIN-TAYBI, SINDROME DI RN1620
BÖRJESON-FORSSMAN-LEHMANN, SINDROME DI RN0840
SINDROMI GRAVI ED INVALIDANTI CON IPOVENTILAZIONE CENTRALE CONGENITA RHG011
COHEN, SINDROME DI RN0401
ALSTRÖM, SINDROME DI RN1370