| MALATTIE RESPIRATORIE | ||
| nome malattia | cod. esenz. | note |
| FIBROSI POLMONARE IDIOPATICA - MALATTIE INTERSTIZIALI PRIMITIVE | RHG010 | |
| EMOSIDEROSI POLMONARE IDIOPATICA | RH0020 | |
| MALATTIE NEUROLOGICHE | ||
| nome malattia | cod. esenz. | note |
| SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA | RF0100 | |
| SCLEROSI LATERALE PRIMARIA | RF0110 | |
| ATROFIE MUSCOLARI SPINALI | RFG050 | |
| DISTROFIE MUSCOLARI -DISTROFIE MIOTONICHE | RFG080 RFG090 | |
| SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI - MIASTENIA GRAVIS | RFG101 | |
| EATON-LAMBERT, SINDROME DI | RF0190 | |
| POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE | RF0180 | |
| NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALE | RF0181 | |
| GUILLAIN-BARRÉ, SINDROME DI (limit a forme gravi croniche e invalidanti) | RF0183 | |
| SINDROME POEMS | RN1610 | |
| SCHILDER, MALATTIA DI | RF0111 | |
| LEWIS SUMMER SINDROME DI | RF0182 | |
| SINDROME DELLA PERSONA RIGIDA | RF0411 | |
| DIABETE // ALTRE ENDOCRINOPATIE SEVERE | ||
| nome malattia | cod. esenz. | note |
| POLIENDOCRINOPATIE AUTOIMMUNI | RCG030 | |
| WOLFRAM SINDROME DI | RN1290 | |
| IMMUNODEFICIENZE | ||
| nome malattia | cod. esenz. | note |
| IMMUNODEFICIENZE PRIMARIE | RCG160 | |
| MALATTIA GRANULOMATOSA CRONICA | RD0050 | |
| SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARI (incluse FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARE (codice RC0241) e SINDROME TRAPS (codice RC0243) " | RCG161 RC0241 RC0243 | |
| SCHNITZLER, SINDROME DI | RC0290 | |
| ANGIOEDEMA EREDITARIO E ACQUISITO DA DEFICIT DI C1 INIBITORE | RC0190 RC0191 | |
| CHEDIAK-HIGASHI, MALATTIA DI | RD0060 | |
| SHWACHMAN-DIAMOND, SINDROME DI | RD0080 | |
| PAZIENTI CON PATOLOGIA AUTOIMMUNE E IMMUNODEPRESSIONE SECONDARIA A TRATTAMENTO TERAPEUTICO | ||
| nome malattia | cod. esenz. | note |
| SINDROME EMOLITICO UREMICA ^ | RD0010 | ^ |
| PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHE^ | RDG031 | ^ |
| MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE ^ | RGG010 | ^ |
| SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI (FORMA PRIMITIVA) ^ | RC0220 | ^ |
| DERMATOMIOSITE ^ | RM0010 | ^ |
| POLIMIOSITE ^ | RM0020 | ^ |
| SINDROMI DA ANTICORPI ANTISINTETASI ^ | RM0021 | ^ |
| CONNETTIVITE MISTA ^ | RM0030 | ^ |
| FASCITE EOSINOFILA ^ | RM0040 | ^ |
| POLICONDRITE RICORRENTE ^ | RM0060 | ^ |
| SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA ^ | RM0120 | ^ |
| SCLEROSI CUTANEA DIFFUSA AD ALTA GRAVITÀ CLINICA ^ | RL0080 | ^ |
| MIOSITE A CORPI INCLUSI ^ | RM0110 | ^ |
| MIOSITE EOSINOFILA IDIOPATICA ^ | RM0111 | ^ |
| SINDROME SAPHO ^ | RM0121 | ^ |
| VOGT-KOYANAGI-HARADA, SINDROME DI ^ | RN1720 | ^ |
| CRIOGLOBULINEMIA MISTA ^ | RC0110 | ^ |
| BEHÇET, MALATTIA DI ^ | RC0210 | ^ |
| POLIANGIOITE MICROSCOPICA ^ | RG0020 | ^ |
| POLIARTERITE NODOSA ^ | RG0030 | ^ |
| GRANULOMATOSI EOSINOFILICA CON POLIANGITE ^ | RG0050 | ^ |
| GOODPASTURE, SINDROME DI ^ | RG0060 | ^ |
| GRANULOMATOSI CON POLIANGITE ^ | RG0070 | ^ |
| ARTERITE A CELLULE GIGANTI ^ | RG0080 | ^ |
| TAKAYASU, MALATTIA DI ^ | RG0090 | ^ |
| COGAN, SINDROME DI ^ | RF0270 | ^ |
| SARCOIDOSI ^ | RH0011 | ^ |
| PORPORA DI HENOCH-SCHÖNLEIN RICORRENTE ^ | RD0030 | ^ |
| PEMFIGO ^ | RL0030 | ^ |
| PEMFIGOIDE BOLLOSO ^ | RL0040 | ^ |
| PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE ^ | RL0050 | ^ |
| PIODERMA GANGRENOSO CRONICO ^ | RL0090 | ^ |
| EPIDERMOLISI BOLLOSA EREDITARIA ^ | RN0570 | ^ |
| FIBROSI RETROPERITONEALE ^ | RJ0020 | ^ |
| GLOMERULOPATIE PRIMITIVE ^ | RJG020 | ^ |
| ^ in prolungata terapia almeno 4 settimane con alte dosi di glucorticoidi (prednisone equivalente > 20 mg/die) | ||
| MALATTIE EPATICHE // CIRROSI | ||
| nome malattia | cod. esenz. | note |
| CARENZA CONGENITA DI ALFA-1-ANTITRIPSINA§ | RC0200 | § |
| FIBROSI EPATICA CONGENITA § | RP0070 | § |
| ATRESIA BILIARE § | RN0210 | § |
| CAROLI, MALATTIA DI § | RN0220 | § |
| ALAGILLE, SINDROME DI § | RN1350 | § |
| MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO § | RN0230 | § |
| COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE § | RI0050 | § |
| COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI § | RIG010 | § |
| BUDD-CHIARI, SINDROME DI § | RG0110 | § |
| WILSON, MALATTIA DI § | RC0150 | § |
| EMOCROMATOSI EREDITARIA-DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEL FERRO § | RCG100 | § |
| "DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEGLI AMINOACIDI§ " | RCG040 | § |
| "DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO E DEL TRASPORTO DEI CARBOIDRATI § " | RCG060 | § |
| DIFETTI CONGENITI DEL METABOLISMO DELLE LIPOPROTEINE § | RCG070 | § |
| DIFETTI CONGENITI DELLA SINTESI DEGLI ACIDI BILIARI § | RCG072 | § |
| "DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MITOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI § " | RCG074 | § |
| DIFETTI DA ACCUMULO DI LIPIDI § | RCG080 | § |
| CRIGLER-NAJJAR, SINDROME DI § | RC0180 | § |
| ALTRE MALATTIE DA ACCUMULO LISOSOMIALE §" | RCG180 | § |
| DIFETTI CONGENITI DELLA GLICOSILAZIONE PROTEICA (CDGS) § | RCG190 | § |
| § limitatamente a pazienti con presenza di danno epatico, cirrosi | ||
| EMOGLOBINOPATIE // PATOLOGIA ONCOLOGICA | ||
| nome malattia | cod. esenz. | note |
| TALASSEMIE-DREPANOCITOSI | RDG010 | |
| WILMS, TUMORE DI ° | RB0010 | ° |
| SINDROME WAGR ° | RN1730 | ° |
| DENIS-DRASH, SINDROME DI ° | RN1430 | ° |
| RETINOBLASTOMA ° | RB0020 | ° |
| CRONKHITE-CANADA, MALATTIA DI ° | RB0030 | ° |
| GARDNER, SINDROME DI ° | RB0040 | ° |
| POLIPOSI FAMILIARE ° | RB0050 | ° |
| LINFOANGIOLEIOMIOMATOSI ° | RB0060 | ° |
| SINDROME DEL NEVO BASOCELLULARE ° | RB0070 | ° |
| NEUROFIBROMATOSI ° | RBG010 | ° |
| COMPLESSO CARNEY ° | RBG020 | ° |
| CANCRO NON POLIPOSICO EREDITARIO DEL COLON ° | RBG021 | ° |
| MELANOMA CUTANEO FAMILIARE E/O MULTIPLO ° | RB0071 | ° |
| SINDROMI DA NEOPLASIE ENDOCRINE MULTIPLE ° | RCG162 | ° |
| SCLEROSI TUBEROSA° | RN0750 | ° |
| PEUTZ-JEGHERS, SINDROME DI ° | RN0760 | ° |
| STURGE-WEBER, SINDROME DI ° | RN0770 | ° |
| VON HIPPEL-LINDAU, SINDROME DI ° | RN0780 | ° |
| SINDROME PROTEUS ° | RN1170 | ° |
| AMARTOMATOSI MULTIPLE ° | RNG200 | ° |
| MASTOCITOSI SISTEMICA ° | RD0081 | ° |
| SINDROMI MIELODISPLASTICHE ° | RDG050 | ° |
| ISTIOCITOSI CRONICHE° | RCG150 | ° |
| ° secondo indicazioni di cui alla tabella 1 del documento "Vaccinazione anti SARS-CoV-2" versione 10.03.2021 | ||
| GRAVE OBESITA' (BMI > =35) | ||
| nome malattia | cod. esenz. | note |
| PRADER-WILLI, SINDROME DI | RN1310 | |
| SINDROME DI BARDET-BIEDL | RN1380 | |
| SINDROME DI SMITH-MAGENIS | RN1210 | |
| RUBINSTEIN-TAYBI, SINDROME DI | RN1620 | |
| BÖRJESON-FORSSMAN-LEHMANN, SINDROME DI | RN0840 | |
| SINDROMI GRAVI ED INVALIDANTI CON IPOVENTILAZIONE CENTRALE CONGENITA | RHG011 | |
| COHEN, SINDROME DI | RN0401 | |
| ALSTRÖM, SINDROME DI | RN1370 | |